공개된 치료제인 덱사메타손은 중증환자에 한정, 히드록시클로로퀸은 유익성 인정되지 않아
식품의약품안전처는 국내외에서 개발 중인 코로나19 치료제 및 백신 등의 개발 진행 상황에 대한 정보를 26일 제공했다. 이태원에서 방역을 진행하고 있는 모습으로 기사의 특정 내용과 관련 없음. 사진=임준선 기자
식약처에 따르면 현재 국내에서 총 15건(치료제 13건, 백신 2건)의 임상시험이 승인됐다. 치료제 임상시험 13건을 개발 단계별로 살펴보면 △3상 임상시험 2건 △2상 임상시험 4건 △연구자 임상시험 7건이다.
이 중 국내에서 개발한 치료제는 클레부딘(2상), 피라맥스(2상), EC-18(2상), 나파모스타트(2상) 등이다. 백신 임상시험은 2건 모두 초기 단계이며 국내에서 개발한 백신은 제넥신의 GX-19가 있다.
최근 국내외에서 공개된 치료제로는 덱사메타손, 히드록시클로르퀸 등이 있다. 덱사메타손은 최근 영국의 임상시험에서 이 중증환자의 사망률을 낮추는 데 효과가 있다는 발표가 있었다. 이는 면역억제 작용을 통해 치료효과를 나타내는 것으로 급성호흡기증후군과 같은 중증 환자에 한정해 의사가 환자의 상태를 관찰하면서 투여하는 게 적절할 것으로 보인다고 식약처는 설명했다.
히드록시클로로퀸의 경우 국제보건기구(WHO)와 미국 국립보건원(NIH)에서 임상시험 자료를 분석한 결과 환자에게 치료적 유익성이 인정되지 않는 것으로 판단돼 임상시험 중단을 발표했다.
박형민 기자 godyo@ilyo.co.kr
