[일요신문] 미국 식품의약국(FDA)가 볼티모어 공장에서 생산된 ‘성분 혼합’ 오염 얀센 백신을 폐기하라고 명령한 것과 관련해 방역 당국은 우리나라가 미국 정부로부터 받은 얀센 백신과 무관하다고 밝혔다.
보건복지부가 12일 “국내에 도입된 물량은 오염 위험이 없다”고 밝혔다. 사진은 지난 10일부터 30세 이상 60세 미만 예비군과 민방위 대원, 국방·외교 관련자 등을 대상으로 접종되는 얀센 백신. 사진=임준선 기자보건복지부 중앙사고수습본부(중수본)는 12일 현재 예비군 접종 등에 쓰이고 있는 얀센 백신의 생산지와 관련해 “이번에 미국이 공여한 얀센 백신 101만 회분 중 볼티모어 공장 생산분은 없다”면서 “국내에 도입된 물량은 오염 위험이 없는 것으로 파악하고 있다”고 밝혔다.
또, 중수본은 얀센 백신 국내 도입 시 식품의약품안전처가 품질검사를 시행했으며, ‘적합’ 판명을 받았다고 전했다.
전날 뉴욕타임스(NYT) 보도에 따르면, FDA는 볼티모어 공장에서 생산된 얀센 백신 6000회분을 폐기하라고 명령했다. 얀센 백신 위탁생산업체인 ‘이머전트 바이오솔루션’의 볼티모어 공장에서 지난 3월 아스트라제네카(AZ) 백신과 얀센 백신 핵심 성분이 섞이는 사고가 발생했기 때문이다.
미국이 한미동맹 차원에서 우리나라에 공여한 얀센 백신은 총 101만 2800명분이다. 지난 10일부터 예비군과 민방위 대원 등에게 접종을 진행하고 있다.
코로나19 예방접종대응추진단에 따르면 이날 0시 기준 얀센 백신 신규 접종자는 20만 1275명으로 누적 접종자는 총 45만 3732명이다.
