식약처, 애경산업 2080치약 전 제품 검사 중…중국 현지실사도

제품 검사 결과, 이르면 다음 주 발표 예정

최근 애경산업이 수입·판매하는 치약에서 사용이 금지된 물질인 트리클로산이 나와 자발적 회수에 나선 가운데, 식품의약품안전처(식약처)가 애경산업 2080치약 수입제품 6종의 전 제조번호 제품에 대한 검사를 실시 중이라고 16일 밝혔다. 또 해장 제품을 만든 중국 도미(Domy)사에 대한 현지실사도 진행 중이라고 밝혔다. 

최근 애경산업이 수입·판매하는 치약에서 '트리클로산'이 함유된 것이 밝혀져 논란이 되고 있다. 사진=애경산업 홈페이지 캡처

식약처가 검사 중인 6종의 제품은 △2080베이직치약 △2080데일리케어치약 △2080클래식케어치약 △2080트리플이펙트알파스트롱치약 △2080트리플이펙트알파후레쉬치약 △2080스마트케어플러스치약이다.

식약처는 중국 제조소에서 2023년 2월부터 제조해 애경산업이 국내에 들여온 2080치약 수입제품 6종의 수거 가능한 870개 제조번호 제품을 모두 수거해 직접 검사하고 있다. 

또한 소비자 우려 해소를 위해 애경산업이 국내에서 제조한 2080치약 128종도 수거해 검사 중이다. 식약처의 종합 검사 결과는 이르면 다음주 발표된다.

아울러 식약처는 해외 제조소에 현지실사팀을 파견해 트리클로산이 치약 제품에 섞인 경위를 조사하고 있다고 밝혔다. 식약처는 검사 및 현지실사 결과를 검토하여 약사법령 위반사항이 확인될 경우 행정처분 등 엄중히 조치할 예정이다.

한편 국내에서는 선제적으로 2016년부터 치약에 트리클로산 사용을 제한하고 있다. 미국 식품의약국(FDA)의 경우 치약에 트리클로산 사용을 제한하는 규정은 없다. 유럽연합과 캐나다, 중국은 0.3%까지 사용 가능한 것으로 알려졌다.

김정아 기자 [e-mail]